HIPPEL – LINDAU  SINDROMAS – retinocerebeliarinė kapiliarinė hemangiomatozė. Tai autosominiu dominantiniu keliu su nepilna penetracija paveldima liga (atsakingas genas randamas 3 chromosomoje). Jai būdinga:

• Tinklainėje nustatoma kapiliarinė hemangioma, turinti maitinančią arteriją bei drenuojančią veną. Kartais ji susijusi su tinklainės eksudatais ar tinklainės atšoka;
• Smegenėlių hemangioblastoma (nustatoma apie 25% ligonių);
• Gali būti nustatomos hipernefroma (inkstų auglys), feochromacitoma (antinksčių auglys), inkstų, kasos cistos;

Nustačius tinklainės hemangiomą dažnai taikomas gydymas argoniniu lazeriu, norint išvengti regėjimą bloginti galinčių komplikacijų: eksudato geltonos dėmės srityje, tinklainės atšokos, stiklakūnio kraujosrūvos ir kitų.

Atgal