RETINOBLASTOMA – tai dažniausiai vaikų amžiuje pasitaikantis intraokulinis navikas, išsivystantis maždaug vienam iš 20000 kūdikių. Dažniausiai nustatomas iki 3 metų amžiaus, panašiai vienodai tarp berniukų ir mergaičių. Skiriami du retinoblastomos tipai:

1. Paveldima (apie 40% atvejų) – dažniausiai abiejose akyse, nustatoma ankstyvame amžiuje (apie 1,5 m.). Rizika perduoti šį susirgimą palikuonims yra apie 50%, o šeimyniniais atvejais didesnė rizika atsirasti kitiems, ne akių augliams (pinealoblastomai (kankorėžinės liaukos auglys) bei osteogeninei sarkomai (kaulų vėžys).
2. Nepaveldima – atsiranda kiek vyresniems vaikams nei įgimtos ligos atvejais – apie 2 m. amžiaus, paprastai vienoje akyje, jie neperduoda šios ligos savo palikuonims.

Dažniausi pirmieji retinoblastomos simptomai, pastebimi šeimos narių, yra leukokorija (baltas vyzdys) – 50-60% atvejų bei žvairumas 20-30% atvejų. Tiriant pas oftalmologą gali būti taip pat nustatoma antrinė glaukoma, akiduobės uždegimas, išverstakumas. Įtariant retinoblastomą neretai atliekamas pilnas akių ištyrimas bendrinėje nejautroje, atliekami papildomi tyrimai – akies ultragarsinis tyrimas, kompiuterinė tomografija, magnetinis branduolinis rezonansas.

Gydymo metodas priklauso nuo retinoblastomos dydžio, išplitimo laipsnio. Mažiems augliukams taikoma lazerinė fotokoaguliacija, krioterapija, kitais atvejais – brachiterapija, išorinio spindulio radioterapija, chemoterapija, enukleacija (akies obuolio pašalinimas).

Prognozė priklauso nuo auglio dydžio, vietos, išplitimo. Bendrai išgyvena apie 90-95% vaikų.

Atgal