RETINOŠIZĖ – tai tinklainės išsisluoksniavimas, kuris gali būti paveldimas (susijęs su X chromosoma) – juvenilinis ar degeneracinis. Juvenilinė retinošizė yra įgimta, tačiau gali būti nustatyta vėlesniame amžiuje, jei dėl kokių priežasčių akių dugnas nėra tiriamas kūdikystėje. Šeimoje gali būti asmenų, kuriems taip pat nustatyta ši tinklainės patologija. Tinklainės išsisluoksniavimas gali nesukelti jokių simptomų, ar būti susijęs su pablogėjusiu matymu (dažnai dėl stiklakūnio hemoragijos). Tiriant akių dugną matoma išsisluoksniavusi tinklainė, dažniausiai apatiniuose išoriniuose kvadratuose, abiejose akyse. Centrinėje tinklainės dalyje matomi specifiniai cistiniai pakitimai. Gali būti nustatoma tinklainės atšoka, kuri gydoma chirurgiškai.

Degeneracinė retinošizė nustatoma apie 5% žmonių, vyresnių nei 20 metų, dažniau toliaregių tarpe (apie 70% pacientų yra toliaregiai). Beveik visais atvejais ji yra asimptominė. Tiriant akių dugną nustatomi būdingi pakitimai, paprastai abiejose akyse, akiplotyje – absoliuti skotoma. Ši patologija paprastai nesukelia jokių komplikacijų ir yra nepavojinga. Kartais retinošizės vietoje gali atsirasti plyšių ar išsivystyti tinklainės atšoka (labai reta komplikacija). Gydymas skiriamas tik atsiradus tinklainės atšokai.

Atgal