WYBURN-MASON SINDROMAS – apibūdinamas arterioveninėm anomalijom centrinėje nervų sistemoje ir tinklainėje. Sindromas yra įgimtas, nors nustatomas dažniausiai jau suaugusiame amžiuje (20-30m.):

• Tinklainėje randami pokyčiai įvairūs, nuo smulkių, sunkiai pastebimų arterioveninių jungčių iki stambių kekinių (racemozinių) hemangiomų. Stebimos plačios, labai vingiuotos tinklainės kraujagyslės;
• Akiduobėje gali būti racemozinė (kekinė) hemangioma – tada atsiranda pulsuojantis išverstakumas;
• Hemangiomos bei arterioveninės aneurizmos formuojasi smegenyse, dažniausiai pagumburio srity bei vidurinėse smegenyse. Tai gali sukelti traukulių priepuolius, hemiparezes, protinį atsilikimą, galvos skausmus ir kitus neurologinius simptomus. Galimas pakraujavimas iš smegenyse esančios hemangiomos.

Kadangi pokyčiai įgimti ir neprogresuoja, joks gydymas nėra taikomas.

Atgal